Copie papier (66 pages). Publié en 2006.

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Ce document est conçu pour guider les professionnels de la santé dans l’établissement des normes de pratique, de la prestation des services, des programmes et des politiques en matière de soins palliatifs pédiatriques, que les soins soient fournis à la maison, à l’hôpital, dans un établissement de soins de longue durée ou dans un centre de soins palliatifs.

Ce document est conçu pour guider les professionnels de la santé dans l’établissement des normes de pratique, de la prestation des services, des programmes et des politiques en matière de soins palliatifs pédiatriques, que les soins soient fournis à la maison, à l’hôpital, dans un établissement de soins de longue durée ou dans un centre de soins palliatifs.

SOINS PALLIATIFS PÉDIATRIQUES PRINCIPES DIRECTEURS ET NORMES DE PRATIQUE MARS 2006 Chaque année au Canada, environ 5 000 enfants âgés de 1 à 19 ans meurent d’une maladie mortelle. L’impact émotionnel, social et financier de ces décès est inouï. La mort d’un enfant est une perte douloureuse et une grande source de chagrin pour les parents, les frères et sœurs, les membres de la famille étendue, les enseignants, les professionnels de la santé, les bénévoles et autres. Pendant le voyage vers la mort, les enfants et les familles souffrent d’une réduction de leur qualité de vie, de la perte de revenus familiaux, de l’incohérence au niveau de la disponibilité et de la qualité des soins palliatifs et du manque de choix véritables concernant l’endroit où va mourir l’enfant (75 à 80 % des décès chez les enfants au Canada se produisent dans une unité de soins intensifs hospitalière, ce qui pourrait ne pas être le premier choix pour les enfants et les familles). La pratique des soins palliatifs, qui a commencé au cours des années 1970, est conçue pour améliorer les choix, soulager la souffrance et veiller à assurer la meilleure qualité de soins possible pendant la vie, la mort et le deuil. Jusqu’à récemment, les soins palliatifs étaient surtout axés sur les besoins des adultes mourants et on ne s’était pas beaucoup préoccupé des besoins des enfants. Cette situation est en voie de changement. Des groupes comme Children’s International Palliative Projects and Services (ChIPPS) et le groupe d’intérêt pédiatrique de l’Association canadienne de soins palliatifs Réseau canadien des soins palliatifs pour les enfants (RCSPE) ont réuni des chefs de file de ce domaine pour partager des idées et faire avancer le domaine des soins palliatifs pédiatriques. Les enfants aux prises avec une maladie mortelle et leur famille ont le droit de recevoir des soins palliatifs planifiés, coordonnés et fournis par des soignants professionnels qui comprennent comment améliorer la qualité

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Article Nº 0637F

Plus d'informations: http://www.acsp.net/lemarche/normes_pediatriques/normes_pediatriques.htm